日前，苏州工业园区上市企业贝康医疗的便携式精子分析仪（型号：BKP200）正式获医疗器械注册证（苏械注准20252220581）。这意味着这一产品今后不仅能为疾病人群所用，还能覆盖普通人群，实现移动性家庭生育力监测。结合贝康医疗的精子质量分析仪BKA210（B端设备），公司通过“AI+家用化”重构检测场景，推动行业从医疗级（B端）向消费级（C端）延伸，在行业率先实现“从医疗到家庭的无缝覆盖”。
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贝康医疗的便携式精子质量分析仪，通过即插即用玻片与应用程序快速指导，实现了居家检测。其内置固定摄像头和智能算法，精子浓度与总活力检测符合率满足行业标准。而且，封闭式检测与本地存储方式能有效保障隐私，其应用程序能自动生成标准报告，并支持历史数据趋势分析，直击传统精子检测效率低、隐私差、门槛高、数据管理难等痛点。借力AI，BKP200凭借高精度逐顿分析技术可实时捕获精子动态，将检测时间缩至15秒。
作为一款便携式精子质量分析仪，仅手掌大小的BKP200实现了设备小型化，其简易操作可以赋能基层医疗机构，改变了传统精子检测依赖实验室环境的状况。“未来，通过药店和电商等渠道，这款产品有望触达超1亿家庭用户，尤其覆盖农村及偏远地区，缓解资源不均问题。”贝康医疗相关负责人说。
未来，贝康将持续深化“医疗诊断+移动家用”模式，让尖端医疗真正惠及千家万户。同时，将把优质生殖健康检测、辅助生殖服务及优生优育技术推广至基层医疗机构，提升区域生育率与人口质量，助力“健康中国2030”建设。
（苏报融媒记者 董捷/文）
编辑：金然